![]() | лазерная коррекция зрения |
||
|
|
visioncorrection.ru - Болезни глаз - Кератит - Кератиты, обусловленные авитаминозом В-группыКератиты, обусловленные авитаминозом В-группыАвитаминозы В1, В2, РР, В6, В12, ЕКоррекция зрения - VisionCorrection.ru. Кератиты, обусловленные авитаминозом B1 Авитаминоз В1, (гипо- и авитаминоз) сопровождается рядом тяжелых общих изменений в организме, пониженной деятельностью пищеварительного тракта, потерей ригидности мышц и полиневритами (болезнь бери-бери). Заболевание глаз начинается с их раздражения, а затем и понижения зрения. В первые дни отмечаются центральные помутнения поверхностных и средних слоев роговицы. Инфильтраты имеют ряд разновидностей:
Почти в половине случаев в процесс вовлекается сосудистая оболочка. Чаще всего при авитаминозе В1 развивается неврит зрительного нерва. Кератиты, обусловленные авитаминозом В2 Гипо- и авитаминоз В2 характеризуются васкуляризацией роговицы, дистрофией эпителия, интерстициальным и язвенным кератитом. Патологические процессы в роговице при этом протекают сравнительно медленно и доброкачественно. Клиника может осложняться при хронической туберкулезной интоксикации и врожденном сифилисе, которые сами по себе вызывают гиповитаминоз В2. Кератиты, обусловленные авитаминозами РР, B6 и В 12 Эти авитаминозы также могут сопровождаться поражениями роговицы. В тяжелых случаях возможны и глубокие кератиты и язвы с исходом в рубцевание и снижение функций зрения. Кератиты, обусловленные авитаминозом Е При отсутствии токоферола (витамин Е) отмечается истончение роговицы и ее деформация в виде образования кератоконуса и выраженного неправильного астигматизма. Другие авитаминозы существенного влияния на роговицу не оказывают и могут быть лишь предрасполагающими факторами для возникновения вторичной инфекции или активации герпетических или туберкулезно-аллергических кератитов. В связи с нарушением белкового обмена веществ, часто возникают дистрофии роговой оболочки. Характерными признаками этих дистрофий являются прогрессирующее течение, двустороннее поражение, отсутствие васкуляризации, потеря чувствительности. Протекают они в детском и юношеском возрасте и носят наследственный характер. Дистрофии роговой оболочки не поддаются консервативному лечению и сопровождаются медленной потерей зрительных функций.
|
Новости офтальмологии:Новый подход к восстановлению сетчаткиПодробнее Стволовые клетки в офтальмологииВлияние компьютера на зрениеПодробнее Брось курить, а то ослепнешь!все новости Новости медицины:Предменструальный синдром обусловлен геномПодробнее все новости |
VisionCorrection.ru © 2007-2019 |